Moderna e Merck anunciam sucesso de vacina contra o melanoma em estudo de Fase 3

Uma vacina¹ experimental e personalizada à base de mRNA, combinada com a imunoterapia Keytruda, conseguiu impedir a recidiva² ou a disseminação do câncer³ em um estudo com pacientes de melanoma⁴ de alto risco, informaram a Moderna e sua parceira Merck, abrindo caminho para um tratamento potencialmente novo e capaz de prolongar a vida de milhares de pessoas diagnosticadas anualmente com esse câncer³ de pele⁵ letal.

O estudo está em andamento, mas resultados preliminares indicaram que o tratamento, chamado intismeran, atingiu tanto o objetivo principal de reduzir a recorrência⁶ do câncer³ quanto a meta secundária de impedir que a doença se espalhasse para outras partes do corpo. O estudo de Fase 3 continuará a avaliar outros desfechos, incluindo o benefício de sobrevida⁷ global do regime.

A Moderna informou que a empresa e sua parceira, a Merck, pretendem solicitar a aprovação das autoridades reguladoras nos próximos meses, embora não tenham fornecido um cronograma mais específico.

Em junho de 2026, foram publicados no Journal of Clinical Oncology os resultados de um estudo de fase 2b do tratamento, mostrando que ele reduziu o risco de recorrência⁶ ou morte em 49% após cinco anos.

No novo comunicado publicado, as empresas Merck, conhecida como MSD fora dos Estados Unidos e do Canadá, e Moderna anunciaram resultados positivos preliminares do estudo de Fase 3 INTerpath-001, que avalia o tratamento adjuvante com intismeran autogene (intismeran; V940 ou mRNA-4157), uma nova terapia individualizada com neoantígenos (INT) experimental baseada em mRNA em combinação com o Keytruda (pembrolizumabe), uma terapia anti-PD-1, em pacientes com melanoma⁴ totalmente ressecado nos estágios IIB a IV.

O estudo atingiu seu desfecho primário de sobrevida⁷ livre de recorrência⁶ (SLR) e um importante desfecho secundário de sobrevida⁷ livre de metástase⁸ à distância (SLMD). Isso representa o primeiro resultado positivo de Fase 3 para uma terapia individualizada com neoantígenos (INT) e para uma terapia contra o câncer³ baseada em mRNA, bem como o primeiro estudo de Fase 3 a demonstrar uma melhora clinicamente significativa em relação ao uso isolado do Keytruda, uma imunoterapia padrão de tratamento, no cenário adjuvante para pacientes⁹ com melanoma⁴ ressecado.

Em uma análise interina pré-especificada, o intismeran em combinação com o Keytruda, como terapia adjuvante, demonstrou melhorias estatisticamente significativas e clinicamente relevantes na SLR e na SLMD em comparação com o Keytruda isolado, em pacientes com melanoma⁴ cutâneo¹⁰ totalmente ressecado nos estágios IIB, IIC, III ou IV que não haviam sido submetidos a tratamento prévio com terapia sistêmica. De acordo com o protocolo do estudo, a pesquisa prosseguirá para avaliar outros desfechos secundários importantes, incluindo a sobrevida⁷ global (SG).

Os perfis de segurança do intismeran e do Keytruda neste estudo foram consistentes com os observados em estudos anteriores da combinação, sem a detecção de novos sinais¹¹ de segurança.

Esses dados serão apresentados em um próximo congresso médico internacional e compartilhados com as autoridades regulatórias.

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“Os resultados de hoje representam um marco para o tratamento adjuvante do melanoma⁴. Este é o primeiro estudo de Fase 3 a demonstrar que o intismeran, um tratamento desenvolvido com base na ‘impressão digital’ mutacional única do próprio tumor¹² do paciente, quando administrado em combinação com o pembrolizumabe, pode reduzir o risco de recorrência⁶ ou morte em pacientes com melanoma⁴ totalmente ressecado em estágios IIB a IV, em comparação com o uso isolado de Keytruda”, afirmou a Professora Georgina Long, pesquisadora principal do estudo, diretora médica do Melanoma⁴ Institute Australia e titular da cátedra de Oncologia Médica e Pesquisa Translacional em Melanoma⁴ na Universidade de Sydney. “O intismeran em combinação com o pembrolizumabe tem o potencial de estabelecer um novo paradigma de tratamento no cenário adjuvante do melanoma⁴, ajudando os pacientes a permanecerem livres do câncer³ por mais tempo.”

“Ao intervir mais cedo no curso da doença, quando muitos tipos de câncer³ são considerados mais tratáveis, o objetivo da terapia adjuvante administrada após a cirurgia é aumentar a possibilidade de cura para mais pacientes”, disse o Dr. Dean Y. Li, presidente da Merck Research Laboratories. “Estes primeiros resultados de Fase 3 para o intismeran em combinação com Keytruda como terapia adjuvante reforçam a promessa de uma abordagem mais personalizada para o tratamento do câncer³. Acreditamos que as terapias individualizadas com neoantígenos têm o potencial de redefinir a forma como pacientes com melanoma⁴ totalmente ressecado em estágios IIB a IV são tratados. Juntamente com a Moderna, aguardamos com expectativa a apresentação dos dados do estudo INTerpath-001 em um congresso médico internacional e o compartilhamento dessas informações com as autoridades regulatórias.”

“Estes resultados de Fase 3 representam um momento decisivo para a área de pesquisa em câncer³. Por muitos anos, a ideia de criar um tratamento de mRNA desenvolvido especificamente para o câncer³ de um paciente individual era apenas uma aspiração. Agora, estamos ajudando a transformar essa visão¹³ em realidade”, disse Stéphane Bancel, CEO da Moderna. “Juntamente com a Merck, começamos a demonstrar o potencial transformador dessa tecnologia para atender a necessidades críticas não supridas no cenário adjuvante do melanoma⁴. Somos profundamente gratos aos pacientes, pesquisadores e equipes do estudo, cujas contribuições tornam esse progresso possível.”

A Merck e a Moderna estão avançando com o robusto programa de desenvolvimento clínico INTerpath, que avalia a segurança e a eficácia do intismeran em combinação com Keytruda e outras terapias anticancerígenas, bem como em monoterapia. Atualmente, o programa INTerpath compreende um total de nove estudos clínicos de Fase 2 e Fase 3 abrangendo diversos tipos de tumor¹² e estágios da doença, incluindo melanoma⁴, câncer³ de pulmão¹⁴ de células¹⁵ não pequenas (CPCNP), câncer³ de bexiga¹⁶ e carcinoma¹⁷ de células¹⁵ renais. Estudos clínicos adicionais incluem o estudo de Fase 2b KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201 em melanoma⁴ adjuvante e um estudo de Fase 1 que investiga o adenocarcinoma¹⁸ ductal pancreático adjuvante, o carcinoma¹⁷ gástrico perioperatório e o CPCNP perioperatório.

Os resultados de Fase 3 divulgados essa semana complementam os dados de Fase 2b relatados anteriormente para o intismeran em combinação com o Keytruda, provenientes do estudo KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201, incluindo os dados de acompanhamento de cinco anos apresentados na Reunião Anual da ASCO de 2026, nos quais a combinação demonstrou uma redução de 49% no risco de recorrência⁶ ou morte (HR = 0,51; [IC de 95%: 0,294-0,887]) e uma redução de 59% no risco de metástase⁸ à distância ou morte (HR = 0,411; [IC de 95%: 0,200-0,843]) em comparação com o Keytruda isolado.

Sobre o INTerpath-001

O INTerpath-001 é um estudo global de Fase 3, randomizado¹⁹, duplo-cego e controlado por placebo²⁰ e comparador ativo, que avalia a segurança e a eficácia do intismeran em combinação com o Keytruda em comparação com o Keytruda isolado em pacientes com melanoma⁴ cutâneo¹⁰ ressecado de alto risco (estágios IIB-IV). O estudo incluiu 1.137 pacientes que, após ressecção cirúrgica completa, foram randomizados na proporção de 2:1 para receber intismeran (1 mg a cada três semanas, por até nove doses) e Keytruda (400 mg a cada seis semanas, por até nove ciclos [aproximadamente um ano]) versus Keytruda isolado por aproximadamente um ano, até a recorrência⁶ da doença ou toxicidade²¹ inaceitável, ou por uma duração total de tratamento de até aproximadamente 56 semanas, o que ocorresse primeiro.

O desfecho primário é a sobrevida⁷ livre de recorrência⁶ (SLR), definida como o tempo desde a randomização até qualquer recorrência⁶ da doença (local, locorregional, regional ou à distância), conforme avaliado pelo investigador, ou morte por qualquer causa. Os principais desfechos secundários incluem sobrevida⁷ livre de metástase⁸ à distância (SLMD), sobrevida⁷ global (SG), segurança, tolerabilidade e qualidade de vida.

Sobre o intismeran autogene

O intismeran autogene (intismeran; V940 ou mRNA-4157) é uma nova terapia experimental individualizada com neoantígenos baseada em RNA mensageiro (mRNA), potencialmente a primeira de sua classe, desenvolvida em conjunto pela Merck e pela Moderna. O intismeran é projetado e produzido a partir de uma amostra do tumor¹² do paciente para identificar a assinatura mutacional única, ou “impressão digital”, do câncer³ e gerar uma resposta imune antitumoral. Cada terapia consiste em um mRNA sintético que codifica até 34 neoantígenos e é adaptada à biologia específica do tumor¹² de cada paciente.

Após a administração, as sequências de neoantígenos codificadas pelo RNA são traduzidas no organismo e apresentadas ao sistema imunológico²², uma etapa fundamental para gerar respostas específicas de células¹⁵ T contra as células¹⁵ cancerígenas. As terapias personalizadas com neoantígenos são projetadas para treinar e ativar uma resposta imune antitumoral com base na assinatura mutacional única do tumor¹² do paciente.

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Fonte: Merck, comunicado publicado em 19 de agosto de 2026.